-
[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
,不是什么“下策”,能以最简洁的办法解决问题就是“上策”。,这种情况确实是会经常遇到的。含2个(或多个)手性中心的化合物,存在多个异构体,我们尽量希冀能在某一手性柱某一流动相体系实现所有异构体的基线分离。但现实不尽然,楼主提到的策略是完全可行的,但需要严谨的
2010年07月20日发布人:zhangluxing
-
1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
-
请问顺反异构的一组化合物,用什么测定方法测定?,这个在色谱上能分开么?如果分不开,我觉得得用其它分析仪器了,比如核磁什么的,顺反异构的化合物测定一般的EI很难鉴别,如果有条件的话还是可以的: 1.三重四级杆,是确定异构体的很好选择,或是
2007年12月17日发布人:zxz.1982
-
怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
-
,打出来的色谱重现性很差。
请问这个和物质的粘度有关系吗?,粘度大的话,用微量注射器取样的定量重复性差。建议加溶剂稀释,我用甲苯稀释的啊,甲苯同时也是我的内标物,环己醇:甲苯(质量比)从0.2-1.2,这样有影响吗?,建议用溶剂将环己醇稀释到
2011年01月08日发布人:Erica2088wr
-
如何判断合成的产物是哪一种异构体呢?
最近合成了一种新化合物,通过多种核磁共振、元素分析和飞行时间质谱已经确定了化合物的分子式和两种可能的结构(异构体),这两种异构体的差别只是在苯环上取代方式不同而已,一种是1,2,3,5取代
2011年09月26日发布人:sd71469190
-
最近我打了个质谱,化合物为呋喃环-CH2-NH2的结构,分子量为242,做成盐酸盐后去打质谱ESI,正离子,显示的分子离子峰为226,没有出现242或241的峰,老师说我的化合物可能做的不对,我觉得化合物是对的,分子量打不出来,可能是
2016年01月25日发布人:美人鱼
-
小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974